Brasil – A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) anunciou nesta quinta-feira (2) a apreensão de três lotes falsificados do medicamento Mounjaro, utilizado para tratamento de diabetes e obesidade. Esta ação tem como objetivo proteger a saúde pública e prevenir a comercialização de produtos fraudulentos.
As unidades foram encontradas pela Eli Lilly, empresa detentora do registro do medicamento no país, por terem características diferentes do produto original, como números de série não identificados nos sistemas da fabricante, uso de material diferente na embalagem e falha na leitura do código 2D. Esses indícios levantam preocupações sobre a integridade e eficácia dos medicamentos.
Segundo a Anvisa, a empresa responsável pelos produtos falsificados não foi identificada. Além disso, a agência determinou a apreensão de canetas emagrecedoras sem registro, aplicando a ação a todos os lotes do medicamento de tirzepatida, Tirzec, cujo fabricante também não foi identificado. Estas medidas são essenciais para evitar a exposição de pacientes a produtos potencialmente perigosos.
Como Identificar Produtos Falsificados
Em novembro de 2025, a Polícia Federal realizou uma operação para desarticular uma quadrilha envolvida na produção, fracionamento e comercialização ilegal de tirzepatida. Este tipo de operação destaca a importância de mecanismos de detecção e fiscalização no mercado de medicamentos.
Sem controles de qualidade, esterilidade ou rastreabilidade, a produção clandestina de medicamentos apresenta riscos significativos para os consumidores. Para ajudar na identificação de produtos autênticos, a Eli Lilly lançou uma ferramenta que permite verificar a autenticidade dos medicamentos vendidos como Mounjaro no país.
O site funciona através da leitura do QR Code presente na embalagem do medicamento, que indica se o número de série corresponde a um produto fabricado pela farmacêutica. De acordo com a empresa, dados impressos de forma ilegível na embalagem podem ser um indício de falsificação, manipulação irregular ou comprometimento da integridade do produto.
Riscos de Medicamentos Falsificados
A circulação de medicamentos falsificados no mercado é uma preocupação crescente. Os consumidores devem estar cientes dos riscos associados, que incluem a ineficácia do tratamento e possíveis reações adversas. Além disso, a falta de regulamentação dos produtos falsificados aumenta a probabilidade de complicações de saúde.
É fundamental que os pacientes, ao adquirirem medicamentos, prestem atenção a informações de segurança e verifiquem a autenticidade dos produtos. Apesar das iniciativas da Anvisa e das farmacêuticas para combater esse problema, a conscientização e vigilância contínuas são essenciais para garantir a proteção da saúde pública.